Les bonnes pratiques de fabrication appliquées aux produits issus des biotechnologies - les exigences et leur application selon l'annexe 2 des GMP

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée (Cefira)

BOULOGNE BILLANCOURT

Objectif général : Développement des compétences

Connaître les évolutions des BPF pour les produits biotechnologiques - Comprendre les exigences particulières liées à ces produits - Savoir comment les appliquer

Contenu

Les produits issus des biotechnologies - Similitudes et différences par rapport à un produit chimique, - Spécificités d'une fabrication de principe actif biologique. Contexte réglementaire - Champ d'application des GMP : annexe 2, - Le contexte réglementaire actuel : FDA, Europe, France, ICH. Le personnel - Formation, qualification, - État de santé, suivi, - Risque azote, - Flux personnel. Les locaux - Conception : flux, différentiels de pression, filtration d'air, - Nettoyage et suivi, - Habillage, - Productions par campagne. Les banques de cellules - Définition, - Conditions de fabrication, - Caractérisation et contrôles, - Stockage. La culture cellulaire et la fermentation : particularités et exigences - Matières premières, - Matériel, locaux, - Procédé de culture : dossier de lot et instructions de fabrication, - Contrôles in process , - Contrôles spécifiques en fin de fermentation. La purification - Matières premières, - Procédé de purification : - Les exigences liées aux étapes de chromatographie, - Les exigences liées aux étapes d'inactivation / élimination virale : documentation, dossier de lot, - Les filtrations. - Contrôles in process et intermédiaires de production, - Équipements : nettoyage, sanitisation, stockage des colonnes, - Locaux, - Contrôles en fin de purification, - Contrôles sur le produit fini : activité, pureté, particules, microbiologie. Le management de la qualité - Change control, déviations, CAPA : spécificités liées aux produits biotechnologiques, - Contrôle et libération du produit fini, - Particularité des produits en développement : documentation qualité pour les produits des essais cliniques.

Coût de la formation

Coût de la formation : Consulter l'organisme

Nombre d'heures

14 heures

Modalité

En centre https://www.cefira.com/formation/663/les-bonnes-pratiques-de-fabrication-appliquees-aux-produits-issus-des-biotechnologies-les-exigences-et-leur-application-selon-lannexe-2-des-gmp

Pré-requis

Aucun.;

Contact :

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

01 46 04 48 41

cefira@cefira.com

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Localisation de la formation

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